Estudo da ONG Psoríase Brasil revela que 71% dos pacientes receberam diagnóstico incorreto; plataforma será lançada nesta quarta (11) na Câmara dos Deputados.
BRASÍLIA — Um levantamento inédito sobre os gargalos enfrentados por pacientes com doenças crônicas de pele no Brasil será apresentado ao Poder Legislativo nesta quarta-feira (11 de novembro de 2026). A ONG Psoríase Brasil e a Frente Parlamentar pelas Doenças Crônicas de Pele promovem o Tour Nacional pelas Doenças Crônicas de Pele no Hall da Taquigrafia (Anexo II da Câmara dos Deputados), entre 9h e 15h.
Durante o evento, será realizada a primeira apresentação pública do Observatório Brasileiro de Doenças Crônicas de Pele. A plataforma, que conta com a participação de cerca de 800 pacientes de 312 cidades e 25 estados, revela dados alarmantes: 71% dos entrevistados receberam um diagnóstico incorreto, 38% levaram mais de cinco anos para descobrir a condição e 62% enfrentaram entraves para acessar o tratamento recomendado. Além disso, 85% relatam impactos negativos na saúde emocional.
Tramitação legislativa e ações em Brasília
A chegada dos indicadores à capital federal coincide com o avanço de discussões no Congresso Nacional. O Projeto de Lei nº 4.623/2023, que institui a Política Nacional de Prevenção, Tratamento e Controle das Doenças Crônicas de Pele no âmbito do SUS, foi aprovado na Câmara e encontra-se sob análise no Senado Federal.
“Não podemos aceitar que um paciente passe anos em busca de um diagnóstico e, depois, ainda precise lutar para acessar o tratamento. Estamos falando de pessoas que enfrentam dor, preconceito e dificuldades que não deveriam existir”, destacou o deputado federal Zé Haroldo Cathedral, presidente da Frente Parlamentar.
Além do lançamento da ferramenta — que oferece orientações e localização de unidades do SUS e especialistas —, a programação em Brasília contará com a exposição interativa “Cada história é única”, com imagens, totens educativos e depoimentos reais para combater o preconceito e o desconhecimento sobre condições como psoríase, vitiligo, dermatite atópica e alopecias.
Serviço
- Evento: Tour Nacional pelas Doenças Crônicas de Pele — Lançamento do Observatório e Exposição “Cada história é única”
- Data e Horário: Quarta-feira, 11 de novembro de 2026, das 9h às 15h
- Local: Hall da Taquigrafia, Anexo II da Câmara dos Deputados — Palácio do Congresso Nacional, Praça dos Três Poderes, Brasília/DF
- Atividades: Apresentação de dados inéditos, exposição de histórias reais e totem educativo interativo
- Plataforma e Contribuição: psoriasebrasil.org.br/observatorio
- Realização: ONG Psoríase Brasil e Frente Parlamentar pelas Doenças Crônicas de Pele
- Fonte: Assessoria de Comunicação / Psoríase Brasil / Câmara dos Deputados