Desenvolvido pela Novo Nordisk, o tratamento oral com semaglutida é indicado para obesidade e sobrepeso associados a comorbidades; estudos clínicos apontam redução de peso superior a 13%.
BRASÍLIA — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira versão em comprimidos do Wegovy no Brasil. Produzido pela farmacêutica Novo Nordisk, o medicamento utiliza a semaglutidacomo princípio ativo — molécula que já era comercializada no mercado nacional exclusivamente em formato injetável,popularmente conhecido como “caneta emagrecedora”.
A apresentação oral é voltada ao tratamento de pacientes adultos com obesidade ou sobrepeso associado a pelo menos uma comorbidade ligada ao peso. O uso do fármaco deve ser associado a intervenções no estilo de vida, como reeducação alimentar e prática regular de atividades físicas.
Posologia e evidências clínicas
O esquema posológico aprovado prevê administração diária com escalonamento gradual de doses até atingir a fase de manutenção em 25 mg. A orientação de bula determina que o comprimido seja ingerido em jejum, acompanhado de pouca água, exigindo um intervalo mínimo de 30 minutos antes da ingestão de alimentos, bebidas ou outras medicações.
A decisão regulatória fundamentou-se nos resultados do ensaio clínico internacional OASIS 4, que acompanhou pacientes ao longo de 64 semanas. Os dados demonstraram uma perda média de peso corporal superior a 13% nos participantes tratados com a semaglutida oral, além de melhorias nos marcadores de saúde cardiometabólica. A nova formulação também possibilita a transição entre as modalidades oral e injetável, conforme avaliação e orientação médica.
Serviço
- Medicamento: Wegovy (Semaglutida em comprimidos)
- Fabricante: Novo Nordisk
- Aprovação: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
- Indicação: Adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidade associada
- Administração: Uso oral, dose diária em jejum
- Informações: Anvisa Oficial